[i_think][developmental biology]角蟬翅與胸角之發育同源性 The homology between wing and helmet of treehopper (Membracidae)

    全世界的角蟬約有 3300 種，目前已知物種大多集中在南美洲。多數角蟬科物種具有發達胸角，為該支系的明顯特徵，解剖學上屬於前胸背板之突起結構，為體壁異速生長造成的增厚現象。此現象也與各種節肢動物體表棘刺、毛、翅膀等無關節構造¹之形成有關。外觀常呈各種角狀，亦有其他複雜結構，如完全包覆全身。有些物種的胸角形似螞蟻、蜂類或植物表面結構，可能牽涉到擬態、偽裝、性擇或其他適應演化機制。胸角多樣的形態反映角蟬高度歧異的生態，為角蟬在不同棲地得以發展出各自形態適應的基礎，亦可視為角蟬輻射演化的關鍵特徵。

比較形態認為胸角為獨立器官

    鑑於胸角在角蟬科中的獨特性以及對角蟬演化與生態之重要性，其起源為角蟬研究之重要議題。Prud’homme et al. (2011) 檢視 Publilia modesta 胸節剖面，其胸角與身體連接處，具有骨化程度較低的膜狀結構。並觀察到胸角有一定程度的可動性，與翅基部相似  (Fig. 1)。在若蟲前胸背板發現翅癒合的痕跡。而在其他具有發達前胸背板的昆蟲如軍配蟲、葉蟬等物種身上，並未發現上述特徵，說明角蟬胸角與其他物種之類似結構有不同的發育起源。

[i read][paleontology] 寒武紀節肢動物繁殖模式與現生鰓足類之演化關係The reproduction pattern of Cambrian Arthropoda and its correlation to extant Branchipoda

    雲南澄江生物群 (Chengjiang biota) 為寒武紀地層 (約 520mya)，出土化石組成與現代淺海生態系類似 (Zhao et al. 2010)，因保存大量軟組織化石而具有重要性 (Hou & Bergström 2003)。其中以海洋節肢動物之物種多樣性與豐富度最高，並佔據各種海洋棲位，顯示當時節肢動物高度輻射演化。Ou et al. (2020) 在該地層發現部分 †Chuandianella ovata (Li) 化石樣本，胸甲下保存數枚完整的卵，與 Caron & Vannier (2015) 在加拿大的寒武紀岩層，布爾吉斯頁層 (Burgess Shale 約 508mya) 所紀錄的 †Waptia fieldensis Walcott 樣本形態相似，該化石中同樣保存了完整的卵。兩物種皆屬於 †Hymenocarina，為具有發達瓣狀胸甲之泛甲殼類生物。其胸甲從身體兩側覆蓋頭部及部分胸節。兩種寒武紀之甲殼類的孵卵行為及外部形態，與部分現生鰓足類物種相似，可提供現生支系繁殖模式與生活史起源之線索。Ou et al. (2020) 比較兩種化石生物之特徵，並參照現生物種之生態，探討寒武紀甲殼類在不同環境壓力下所產生的繁殖策略。

    化石形態如 Fig. 1. 所示，†C. ovata 與 †W. fieldensis 皆具有蚌殼狀胸甲覆蓋頭胸部；腹部六節，末端具一對分節的尾扇；胸節前端具有四對單肢狀附肢，後端為六對鰓狀肢，呈寬扁成葉狀，邊緣具大量毛狀突起。體段分節數及附肢數量雖較現生蚌蝦類 (Cyclestherida, Laevicaudata, Spinicaudata) 及鱟蟲少，但附肢分化模式相似，可推測演化關係接近現生鰓足類。†C. ovata 之卵如 Fig. 2. 所示；†W. fieldensis  之卵如 Fig. 3. 所示，其孵卵位置位於胸甲靠近身體背側。未觀察到卵柄，可推測應具有黏液固定於胸甲。 化石顯示其卵不具卵殼或增厚結構保護，推測有較長的孵卵時間，甚至如部份現生甲殼類將卵孵育至孵化或青少年期。Fig. 2. D 至 L 邊緣呈深色星月形，可能為發生初步體節分化的胚胎，亦支持孵卵時間長的推論。藉由色散 X 光譜技術偵測到新月部比周圍含有較高的磷，可支持此推論。大小一致的卵以及大約一致的發育階段，顯示所攜帶的卵為相同胎次。初期胚胎佔卵的體積較小，表示應有較多的卵黃或其他營養物。色散 X 光譜技術亦顯示 †C. ovata 之卵中含有大量的鐵。推測可能為大範圍土石崩塌造成快速掩埋，並在無氧環境下經由微生物代謝，緩慢發生黃鐵沈積所產生之現象 (Chen & Zhou 1997; Schiffbauer et al. 2014)，此假說可解釋澄江生物群的化石之所以保存較完整的軟組織形態。然而 Caron & Vannier (2015) 也在 †W. fieldensis 的卵中發現一定濃度的鐵與硫沈積，表示布爾吉斯頁岩層可能經歷類似的地質事件。